Синдром дауна с чем связано

В числе хромосомных патологий особое место занимает синдром Дауна — одно из наиболее распространенных генетических нарушений у новорожденных. Его основная причина — случайная генетическая мутация, вследствие которой в 21 паре хромосом появляется третья лишняя хромосома. Частота явления — приблизительно 1 случай на малышей. Случайная мутация накладывает свой отпечаток на внешность ребенка уже на этапе внутриутробного развития, что значительно облегчает диагностику синдрома Дауна методом УЗИ.

Синдром Дауна

Синдром Дауна — врожденная генетическая аномалия, которая заключается в наличии дополнительной — й — хромосомы. По оценкам международных экспертов, в России живет около 50 человек с синдромом Дауна, причем около половины из них — дети. Forbes Life рассказывает о фондах, социальных проектах и инициативах по всей России, которые поддерживают людей с синдромом Дауна и помогают семьям с особенными детьми. В тексте мы оставляем ссылки на проекты, по которым можно подписаться на ежемесячные платежи в их пользу: именно благодаря регулярным пожертвованиям они могут планировать свои бюджеты и системно помогать.

Медицинский центр Верум: г. Киев, ул. Демеевская, 13, оф. Клиника Верум Експерт: г.

Синдром Дауна трисомия 21 — это врождённая хромосомная патология, которая проявляется своеобразной внешностью, а также отставанием в умственном развитии и различными особенностями здоровья. В ядре клетки находятся хромосомы. Это особые структуры, содержащие гены — участки ДНК, которые выступают в роли инструкции для организма. В норме в каждой клетке организма, у которой есть ядро, содержится строго определённое число хромосом. В сперматозоидах и яйцеклетках — по 23 хромосомы. В остальных клетках — 46 хромосом, которые образуют пары: одна хромосома, унаследованная от матери, плюс одна хромосома от отца.

Похожие статьи

• Как связать мухомор крючком схемы
• Желтая юбка карандаш с чем носить
• К чему сниться шишка на теле
• Почему не заводится зимой инжектор