Забеременеть во что бы то ни стало: «генетическое бесплодие»
Дорогие пользователи! С 15 декабря Форум Дети закрыт для общения. Выражаем благодарность всем нашим пользователям, принимавшим участие в дискуссиях и горячих спорах.
Специалисты Клинического госпиталя на Яузе проводят полный спектр исследований для выявления причин бесплодия у мужчин и женщин и разрабатывают индивидуальные программы лечения для успешного зачатия. Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначить только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу. Бесплодным считается брак, в котором женщина не может забеременеть на протяжении 12 месяцев при регулярной половой жизни без контрацепции.
| История открытия синдрома | 186 | ВКонтакте Одноклассники. |
| Общие сведения | 267 | Потеря зародышевых половых клеток у пациентов с синдромом Клайнфельтера начинается в препубертатном периоде лет , когда архитектура тканей яичек еще остается нормальной. |
| Возможные осложнения | 201 | Уважаемые пациенты! |
| Анализы, проводимые для выявления генетических причин мужского бесплодия | 93 | Генетический скрининг при лечении ЭКО — Ex. |
| ОПЕРАЦИЯ ТЕСЕ | 395 | Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х. Обычный генетический набор мужчины насчитывает 46 хромосом, из которых я пара хромосом — половая, Х и Y. |
| Диагностические особенности | 154 | Нажимая кнопку «Зарегистрироваться», я подтверждаю, что ознакомлен и согласен с условиями Пользовательского соглашения и Политикой конфиденциальности. Что является критерием отправки пары, лечащейся от бесплодия, к генетику? |
| Телефоны неотложной помощи | 103 | Под синдромом Клайнфельтера подразумевается совокупность генетических аномалий, основной особенностью которых является увеличение числа полисомия по половым хромосомам у лиц мужского пола. |
| Причины синдрома Клайнфельтера | 365 | Синдром Клайнфельтера дисомия Х-хромосомы — это генетическое заболевание, которое встречается у лиц с мужским фенотипом. Характерной особенностью классического цитогенетического варианта синдрома Клайнфельтера, является наличие дополнительной Х-хромосомы в клетках организма, в результате чего в общей сложности получается 47 хромосом вместо нормальных |
| Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу | 114 | Убедитесь что в адресной строке указан следующий адрес: www. Напомнить пароль. |
Синдром Клайнфельтера — генетическое отклонение. Клиническая картина синдрома описана в году в работах Гарри Клайнфельтера и Фуллера Олбрайта [3] [4]. Генетической особенностью этого синдрома является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний мозаицизм.
